बच्चों की मौत के बाद विश्व स्वास्थ्य संगठन ने भारतीय निर्मित कफ सिरप के खिलाफ चेतावनी दी है

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29 दिसंबर, 2022 को नई दिल्ली, भारत के बाहरी इलाके में नोएडा की एक दवा कंपनी, मैरियन बायोटेक के कार्यालय में प्रवेश करते हुए एक व्यक्ति।

एएफपी/गेटी


नई दिल्ली – विश्व स्वास्थ्य संगठन ने उज़्बेकिस्तान में कम से कम 20 बच्चों की मौत के लिए दो भारतीय खांसी की दवाई के इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी जारी की है। डब्ल्यूएचओ ने कहा कि भारत के मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित उत्पाद “घटिया” थे और फर्म उनकी “सुरक्षा और गुणवत्ता” के बारे में गारंटी प्रदान करने में विफल रही थी।

बुधवार को जारी अलर्ट उज्बेकिस्तान के अधिकारियों द्वारा पिछले महीने कहा गया था कि कंपनी द्वारा ब्रांड नाम डॉक्टर -1 मैक्स के तहत बनाए गए सिरप का सेवन करने से कम से कम 20 बच्चों की मौत हो गई।

भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय ने बाद में कंपनी में उत्पादन निलंबित कर दिया और उज्बेकिस्तान ने डॉक्टर -1 मैक्स के आयात और बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया।

डब्ल्यूएचओ अलर्ट ने कहा कि उज़्बेकिस्तान की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा सिरप के नमूनों के विश्लेषण में “डायथिलीन ग्लाइकॉल और / या एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा को प्रदूषक के रूप में पाया गया।”

डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन का सेवन करने पर यह मनुष्यों के लिए विषैला होता है और घातक साबित हो सकता है।

“इन दोनों उत्पादों के क्षेत्र में अन्य देशों में विपणन प्राधिकरण हो सकते हैं। उन्हें अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों या क्षेत्रों में भी वितरित किया जा सकता है,” डब्ल्यूएचओ ने कहा।

उत्पाद “असुरक्षित थे और विशेष रूप से बच्चों में उनके उपयोग से गंभीर चोट या मृत्यु हो सकती है,” यह कहा।

मैरियन बायोटेक के अधिकारियों से टिप्पणी के लिए तत्काल संपर्क नहीं हो सका।

अक्टूबर के बाद से नियामकों द्वारा जांच का सामना करने वाली यह दूसरी भारतीय दवा निर्माता कंपनी है, जब WHO ने गाम्बिया में बच्चों की मौतों के मामले में एक और फर्म की दवाओं को जोड़ा था।

मेडेन फार्मास्यूटिकल्स पर कई जहरीली खांसी और सर्दी के उपचार के निर्माण का आरोप लगाया गया था जिससे कम से कम 66 बच्चों की मौत हो गई अफ्रीकी देश में।

पीड़ित, ज्यादातर पांच महीने और चार साल के बीच, तीव्र गुर्दे की विफलता से मर गए।

भारत ने मेडेन फार्मास्यूटिकल्स की जांच शुरू की लेकिन बाद में कहा कि जांच में पाया गया कि संदिग्ध दवाएं “मानक गुणवत्ता” की थीं।




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